探究人口在晚饭时读书危殆脑寄生虫的一声令下

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这些发现表明感染的宿主细胞可以感知到它们的营养物质被耗尽不知道它们内部生长的寄生虫,宿主细胞不知不觉地装备了更多的精氨酸以弥补损失。对于寄生虫生长和复制很重要的蛋白质如GCN2的鉴定可以作为治疗细胞内病原体的有希望的新药物靶标。

  • 在EMBL的蛋白质表达和纯化核心设施的帮助下 –
    创造了这一点。与寄生虫蛋白的紧密相互作用使p38保持活跃状态​​,因此研究人员现在可以将其置于他们想要测试的药物上,并评估它们阻断p38活性位点的程度,弓形虫蛋白质不会干扰p38的活性位点。

该项目负责人表示,对生物学家来说,这项曾经耗时费力的任务,现在却只需在电脑上花几分钟,就能够了解更多关于传染性病原体的知识,以及身体如何对这些病原体做出反应。HRMAn可以像生物学家一样看到宿主和病原体的相互作用。

发表在9月《分子与细胞蛋白质组学》杂志上的论文显示,托尼•埃比斯特博士及其同事通过绘制特殊的“荧光”利什曼虫,解决了这个难题。他们将荧光剂注入感染的细胞内,并将其放置在可根据发光量大小对细胞成分实施分离的仪器中,通过对利什曼虫体内发光量大小进行监测,研究人员顺利将该寄生虫从感染的细胞中分离出来,感染率仅为2%%,大大优于现今使用的分离方式。

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    UniversitGrenoble-Alpes研究中心)的科学家在Structure发表的一篇论文中揭示了它维持这种平衡的方法之一。

北京时间2月13日消息,科学家近日使用与自动驾驶汽车相同的算法,创建一个AI平台HRMAn对病原体感染人类细胞进行分析,不仅达到生物学家人工操作所能完成的效果,同时还提高了海量生物数据分析的精度。

随后,研究人员成功鉴别出了寄生利什曼虫体内的509种蛋白质,其中34种蛋白质比在非寄生利什曼虫体内起到了更显著的作用。研究结果揭示了此种寄生物质的多种特性,比如其不饱和脂肪酸降解酶的含量很高,是适应细胞内部可用资源的明显体现。

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